篱锥凤螺Conomurex luhuanus
生物学分类Biota / 生物区Neomura / 新壁总域Eukaryota / 真核域Animalia / 动物界Eumetazoa / 真后生动物亚界Lophotrochozoa / 冠轮动物总门Mollusca / 软体动物门Gastropoda / 腹足纲Caenogastropoda / 新进腹足亚纲Littorinimorpha / 滨螺目Stromboidea / 凤螺总科Strombidae / 凤螺科Conomurex / 锥凤螺属Conomurex luhuanus / 篱锥凤螺
中文学名
精简详细
…>滨螺目>凤螺科>锥凤螺属>篱锥凤螺
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具食用价值
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简介
Conomurex luhuanus/篱锥凤螺旧学名Conomurex luhuanus/篱凤螺，常见的名称还有红口跳跳螺。
暂未整理资料。
以下为Strombidae/凤螺科(凤凰螺)螺类的简略描述。
壳厚实，有大而圆的瘤。双眼发达，眼柄上有可自由伸缩的触手。
以下摘自《ALA》，由ClaudeAI翻译：
栖息地和生态
篱锥凤螺栖息在热带海域的沙质底质中,如大堡礁和巴布亚新几内亚南部。它们经常形成群体,长期一起活动。已发现两种类型的群体:由同一体型大小的幼体组成的群体,以及包含不同年龄个体的混合年龄群体,尽管在群体内仍然保持按年龄分开。篱锥凤螺是草食性或以碎屑为食。它们用吻部拾起沙子,可能会吞食或从中摄取藻类。Strombus/凤螺属在眼柄末端也有感觉触角,这可能在化学感应附近食物方面发挥作用。感觉触角也可能在探测捕食者(如肉食性螺类)方面很重要。与许多通过缓慢爬行移动的螺类不同,凤螺科成员通过其改良的足部从海底推进,以一种笨拙的跳跃方式移动。这种跳跃运动也用于快速逃避捕食者。
视觉
凤螺科成员的眼睛位于眼柄末端,通常直径约1.5-2.5毫米,相对于其体型来说较大。眼柄从壳体的两个切口伸出。凤螺属的眼睛包含球形晶状体、角膜、周围有色素虹膜的瞳孔、玻璃体和杯状视网膜。相比之下,一些其他腹足类只有含有胶状物质的小型开放眼。视网膜由几层组成。第一层靠近玻璃体,主要由光感受器细胞的突起构成。这层约180微米厚。下一层以大量暗色素颗粒为特征。随后的层包含不同类型细胞的胞体,最后一层由神经纤维网构成。视神经从神经纤维网层投射出几个小分支,最终合并成单一神经纤维。凤螺属有近10万个光感受器,而一些裸鳃类仅有5个。在篱锥凤螺的视网膜中已发现三种不同的细胞类型,其中一种是光感受器,另一种是胶质细胞,最后一种可能是第二类光感受器。在篱锥凤螺中只发现了一种视觉色素,表明它们可能没有色觉。
电生理记录已被用于研究篱锥凤螺眼睛的视觉信息神经处理。当适应黑暗的眼睛暴露于短暂的光线时,会引发角膜负电位。这种反应称为"︁开启/on"︁反应。当光线持续照射适应黑暗的眼睛时,细胞外视网膜电位(ERG)记录显示角膜负电位下降直至达到稳态。然后,稳态维持到光刺激停止,电位返回基线。最后,观察到在光刺激停止时的第三种反应,称为"︁关闭/off"︁反应。这些不同的波形反应可能表明篱锥凤螺能够进行涉及兴奋、抑制和突触抑制的复杂神经处理。"︁开启/on"︁反应可能是由于视神经对去极化光感受器的反应而兴奋,而降至稳态电位可能是突触抑制的标志,"︁关闭/off"︁活动可能表明从光促进抑制中释放。
光促进的"︁关闭/off"︁电位对氯化镁麻醉敏感,重复的"︁关闭/off"︁电位在接触氯化镁溶液后几分钟内就会消失。然而,光促进的"︁开启/on"︁电位不受氯化镁影响,在浸入氯化镁溶液一小时后仍会继续发放。这些结果可能表明负责"︁关闭/off"︁刺激的神经纤维受化学突触调节,而化学突触可被镁抑制。
目前尚不完全清楚篱锥凤螺为何进化出如此发达的眼睛。通常这种复杂的眼睛出现在快速移动环境中寻找猎物的捕食者身上,而不是在篱锥凤螺这样缓慢移动的草食性生物身上。一项研究表明,眼睛对凤螺属的逃避反应协调很重要。当凤螺被致盲时,它们向捕食者方向而不是远离捕食者方向跳跃的概率增加。然而,关于眼睛的目的还需要进行更多研究。
再生
Strombus luhuanus眼睛的另一个显著特征是它们具有截肢后再生的能力。视神经切断后再生的第一步是通过切口附近的上皮内折形成眼杯。这发生在视神经切断后的一天内。眼杯在第三天闭合,这时它类似胚胎眼。眼睛的直径继续增加,同时眼睛的细胞分化形成视网膜的不同层。当眼睛直径达到约0.8毫米(约15天后),视网膜看起来像成体眼。眼睛会继续生长直到完全成熟,直径达2毫米,这可能需要几个月。体型、年龄、性别、营养状况,或者是左眼还是右眼被切除对眼睛的再生前景没有实质影响。
在腹足类眼睛再生中,退化的神经对新眼的形成很重要。新的轴突从眼杯离开并捆束在一起形成视神经。新的神经纤维似乎被先前的视神经吸引,沿着它生长直到与大脑神经节接触。
电视网膜图(ERGs)已被用于监测篱锥凤螺发育中眼睛的神经元活动。再生中的篱锥凤螺眼睛的ERGs随着眼睛成熟变得越来越复杂。在再生的第一周,记录到简单的"︁开启/on"︁峰值,并且观察到对持续照明的稳态电位。当眼睛直径达到约0.4毫米时,偶尔观察到"︁关闭/off"︁反应。在0.6毫米直径时,检测到有节律的ERG"︁关闭/off"︁反应。到0.8毫米直径时,再生眼的ERGs类似于成体眼,具有两个明显的角膜负"︁开启/on"︁电位和有节律的"︁关闭/off"︁电位。
贝壳描述：篱锥凤螺的一些贝壳。右侧两个较小的贝壳被切开以显示壁面的颜色。
篱锥凤螺的贝壳从常见长度5厘米到最大长度8厘米不等。
篱锥凤螺常被误认为是锥形螺,主要因为其贝壳的圆锥形轮廓在凤螺科中相对少见。其凤螺切迹虽然不如许多曾属于凤螺属的物种(如Lentigo lentiginosus/斑凤螺(粗瘤凤凰螺))明显,但很深且容易辨认。内部可能略有条纹。
贝壳外部颜色可以是白色带橙色、棕色/褐色斑块图案,或完全是棕色/白色。内部通常呈鲜艳的橙色、红色或粉红色,内唇边缘呈黑色或巧克力棕色。
系统发育：凤螺科
根据Simone (2005)的凤螺科系统发育和关系
凤螺科的系统发育关系主要在两个场合被研究,由Simone (2005)和Latiolais (2006)使用两种不同方法。Simone提出了一个分支图(世系树),基于对翼螺科、凤螺科、扁螺科和蛋塔螺科代表的广泛形态解剖分析,其中包括篱锥凤螺。
除了Lambis/蜘蛛螺属(七角螺)和Terebellum外,其余分类群此前都被归入凤螺属属,包括篱锥凤螺。然而,根据Simone的研究,只有Strombus gracilior、Strombus alatus和模式种Strombus pugilis保留在凤螺属内,因为它们基于至少五个共同衍征(由两个或更多类群及其最近共同祖先共有的特征)构成了一个独特群体。其余分类群此前被视为亚属,在Simone分析结束时被提升为属级。在这种情况下,Conomurex/锥凤螺属属仅包括篱锥凤螺。
采用不同方法,Latiolais等(2006)提出了基于核组蛋白H3基因和线粒体细胞色素c氧化酶I(COI)基因序列的分支图,显示了32个曾属于凤螺属属和七角螺属的物种的系统发育关系,包括篱锥凤螺(=Strombus luhuanus)。这个分支图中的所有物种仍以其在凤螺属和七角螺中的原始名称给出。
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